["Nessuno vuole vedermi": è una battaglia persa contro una malattia tropicale trascurata?]

Neglected Tropical Diseases (NTDs) are a collection of illnesses that thrive in resource-poor communities, particularly in tropical climates. Social, environmental, and economic factors all contribute to their persistence. Lymphatic filariasis (LF), classified as an NTD worldwide, is a parasitic disease caused by microscopic worms known as microfilariae. Adult worms only dwell in the lymphatic system of humans. Mosquitoes transfer LF from person to person. Swelling of the arms, legs, and breasts (called lymphedema) or the scrotum (called hydrocele) are some of the more severe and painful symptoms. LF has a severe influence on mental and social health in addition to physical health, causing people to live with disfigurement, debilitation, and stigma connected with the condition. We provide below a true story about a man with LF who felt alienated and humiliated of his illness. WHO has initiated a global initiative to eliminate LF for many people like him. Aside from administering regular treatments, an equal emphasis has been placed on learning how to wash and elevate the affected limbs, which can assist to reduce the clinical severity and progression of the ailment.

Riassunto. Le malattie tropicali trascurate (NTD) sono una serie di malattie che prosperano nelle comunità povere di risorse, in particolare nei climi tropicali. I fattori sociali, ambientali ed economici contribuiscono alla loro persistenza. La filariosi linfatica (LF), classificata come NTD in tutto il mondo, è una malattia parassitaria causata da vermi microscopici noti come microfilarie. I vermi adulti dimorano solo nel sistema linfatico degli esseri umani. Le zanzare trasferiscono la LF da persona a persona. Gonfiore di braccia, gambe e seno (linfedema) o dello scroto (idrocele) sono alcuni dei sintomi più gravi e dolorosi. La LF ha una grave influenza sia sulla salute mentale e sociale sia su quella fisica, e porta le persone a convivere con una deformazione, una debilitazione e uno stigma legati alla condizione di malattia. Di seguito descriviamo un caso clinico di un uomo con LF, alienato e umiliato dalla sua malattia. L'OMS ha avviato un'iniziativa globale per debellare la LF. Oltre alla somministrazione di trattamenti regolari, è stata posta uguale enfasi sull'apprendimento di come lavare e alzare gli arti colpiti, per aiutare a ridurre la gravità clinica e la progressione del disturbo.